Bu tez çalışmasında tannik asit (TA), fonksiyonlandırılmış çok duvarlı karbon nanotüpler (MWCNTs) ile dekore edilerek nano yapılı bir kompozit elde edilmiştir. Bu nanoyapılı kompozit (TA/MWCNTs) camsı karbon elektrot (GCE) yüzeyine immobilize edilerek yeni bir elektrokimaysal platform oluşturulmuştur. Elde edilen platform (TA/MWCNTs/GCE) taramalı elektron mikroskobu (SEM), enerji dağılımlı X ışını analizi (EDX) ve dönüşümlü voltametri (CV) teknikleri ile karakterize edilmiştir. Önerilen bu voltametrik platformun aktif yüzey alanı hesaplanmış, yalın GCE ve TA/MWCNTs/GCE'un aktif yüzey alanları sırasıyla 0.124 cm2 ve 0.340 cm2 olarak bulunmuştur. TA/MWCNTs/GCE yüzey için, pH 8,0 optimum olarak belirlenmiştir ve pH 8,0'de 0,42 V ve 0,36 V'ta Clp için iyi tanımlanmış voltametrik pik akımları gözlenmiştir. Optimum koşullar altında, 0.55 nM'lik LOD ve 1.67 nM'lik bir LOQ değeri ile Clp'in kare dalga voltamogramlarının pik akımları, 0.05 µM ~ 0.375 µM aralığında doğrusal bir artış göstermiştir. Geliştirilen elektrokimyasal platform (TA/MWCNTs/GCE) uzun süreli kararlılık, yüksek hassasiyet, gelişmiş voltametrik davranış ve iyi bir tekrarlanabilirlik sergilemiştir. Önerilen platform, farmasötik, serum ve idrar numunelerinde Clp'in miktar tayini için başarıyla uygulanmıştır.
In this thesis, a nanostructured composite was obtained by decorating tannic acid (TA) with functional multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs). A new electrochemical platform was created by immobilizing this nanostructured composite (TA/MWCNTs) on the glassy carbon electrode (GCE) surface. The resulting platform (TA/MWCNTs/GCE) was characterized by scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray analysis (EDX), and cyclic voltammetry (CV) techniques. The active surface area of this proposed voltammetric platform was calculated and the active surface areas of bare GCE and TA/MWCNTs/GCE were found to be 0.124 cm2 and 0.340 cm2, respectively. For TA/MWCNTs/GCE surface, pH 8.0 was determined as optimum, and well-defined voltammetric peak currents were observed for 0.42 V at pH 8.0 and Clp at 0.36 V. Under optimum conditions, the peak currents of the square wave voltammograms of Clp with a LOD of 0.55 nM and a LOQ of 1.67 nM showed a linear increase in the range of 0.05 µM ~ 0.375 µM. The developed electrochemical platform (TA/MWCNTs/GCE) exhibited long-term stability, high sensitivity, improved voltammetric behavior, and good reproducibility. The proposed platform has been successfully applied for the quantitation of Clp in pharmaceutical, serum, and urine samples.
